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英文名稱 Anti-cellulase

中文名稱  纖維素酶抗體規(guī)格

別 名 GUN25_ARATH; Endoglucanase 25; Cellulase homolog OR16pep; Endo-1,4-beta glucanase 25; Protein KORRIGAN; Protein RADIALLY SWOLLEN 2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Arabidopsis Thaliana

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 藥物及化合物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Arabidopsis thaliana cellulase

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Serum amyloid A ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠結(jié)合珠蛋白(Hpt)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Haptoglobin ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat α1-Acid glycoprotein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Endothelial nitric oxide synthase 3 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat cholesterolestertransferprotein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠血管緊張素原（aGT)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat angiotensinogen ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠熱休克蛋白60(Hsp60)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 　Rat heat shock protein 60 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織C-KIT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CK2α激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CHK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CHK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK5/P35激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次*

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
纖維素酶抗體規(guī)格豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Rabbit Anti-pig IgG/Biotin  生物素化兔抗豬IgG

豬肌肉生長(zhǎng)抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-pig IgM/Biotin  生物素化兔抗豬IgM

豬生長(zhǎng)抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-rat IgG/Biotin  生物素化兔抗大鼠IgG

豬生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-rat IgM/Biotin  生物素化兔抗大鼠IgM

豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit Anti-human IgG/Streptavidin  鏈霉親和素標(biāo)記兔抗人IgG

豬上皮中性?；罨?/span>78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit IgG/Biotin  生物素化兔IgG

豬蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒human IgG/Biotin  生物素化人IgG

豬前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒mouse IgG/Biotin  生物素化小鼠IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。