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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格

凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
死亡相關(guān)蛋白3抗體CD34/PE 熒光素PE標(biāo)記CD34抗體(表面的唾液粘蛋白)IgG
防御素α6抗體CR1/CD35/FITC 熒光素標(biāo)記Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體)IgG

更新時間:2021-08-03
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英文名稱 Anti-CARD9

中文名稱  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格

CARD9; CARD9_HUMAN; Caspase recruitment domain family member 9; Caspase recruitment domain-containing protein 9; hCARD9.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Dog, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD9

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
大鼠細胞色素C(Cytochrome C)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat Cytochrome C ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

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β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

β細胞素(BTC) ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

γ氨丁酸(GABA)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格猴膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4-D/BSA  2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

猴膜聚糖(LUM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Akt/PKB  蛋白激酶B(抗原)

猴外信號調(diào)節(jié)激酶3(ERK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)(CD246Ag)  間變型淋巴瘤激酶(抗原)

猴糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP)  5-羥色

猴緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AM (Adrenomedullin; ADM)  腎上腺髓質(zhì)素(多肽抗原)

猴谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)  5-羥色受體1A(多肽)

猴抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2)  金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

猴腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(ACD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3)  金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)


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