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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20225-10
    莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒檢測(cè)程序

    莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒檢測(cè)程序:1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處...

  • 20225-5
    病毒糖蛋白抗體的鑒定

    病毒糖蛋白抗體的鑒定:1)抗體的效價(jià)鑒定:不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力??贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可...

  • 20224-28
    小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存

    小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合...

  • 20224-26
    旋毛蟲通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒操作流程

    旋毛蟲通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒操作流程:1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在...

  • 20224-20
    紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒?操作流程

    紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒操作流程如下:(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白...

  • 20224-18
    哪些因素會(huì)影響PCR純化試劑盒的質(zhì)量?

    PCR純化試劑盒采用優(yōu)化的超順磁性磁珠和緩沖體系,可便捷回收PCR產(chǎn)物中的DNA,有效去除引物二聚體、dNTP、無機(jī)鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì),整個(gè)過程操作簡單快速,20分鐘即可完成實(shí)驗(yàn)。該試劑盒具有回收DNA片段范圍廣,回收率高,DNA純度高等特點(diǎn),回收的DNA可直接用于酶切、測(cè)序、PCR等后續(xù)操作。PCR試劑盒的有效期一般為6個(gè)月,這是指在適當(dāng)?shù)馁A存溫度下。核酸擴(kuò)增部分的試劑一般要貯存于-20℃下;產(chǎn)物檢測(cè)部分試劑則貯存于2-8℃。試劑盒從廠家到用戶手中,均要經(jīng)歷運(yùn)輸及運(yùn)輸中的貯存...

  • 20224-14
    溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒?使用方法

    溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對(duì)照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)1.注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。4.在...

  • 20224-12
    腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體的實(shí)驗(yàn)步驟

    腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體的實(shí)驗(yàn)步驟:一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序...

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